Женщина мать которой страдала дальтонизмом а отец

Женщина мать которой страдала дальтонизмом а отец

Классическая гемофилия и дальтонизм – рецессивные, сцепленные с полом признаки. Расстояние между генами – 9,8 сМ. Девушка, отец которой страдал одновременно и гемофилией и дальтонизмом, а мать была здорова и происходила из здоровой семьи, вышла замуж за здорового мужчину. Какие фенотипы и с какими вероятностями возможны у детей от этого брака?

XA – норма; Xa – дальтонизм; XB – норма; Xb – гемофилия

G Кроссоверные XAb – 4,9%;XaB 4,9%

Не кроссоверные XAB – 45,1%;Xab — 45,1%

F XAb║ XAB – норма (носитель гемофилии) – 2,45%

XaB ║ XAB – норма (носитель дальтонизма) – 2,45%

XAB║ XAB – норма – 22,55%

Xab ║ XAB – норма (носитель дальтонизма и гемофилии) – 22,55%

XAB║Y — норма – 22,55%

Xab ║Y – болен гемофилией и дальтонизмом – 22,55%

GlazaDoc.Ru

Все о заболеваниях глаз, способах их диагностики и лечения.

Женщина отец которой страдал дальтонизмом

  • Home
  • Разное
  • Женщина отец которой страдал дальтонизмом

/ Задачи для студентов

/. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей’ одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?

2. Какое потомство можно ожидать в-семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален

3 Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы — только полидактилией?

* 164. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с А»-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.

/. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эгим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

2. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.

165. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через А’-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны.

/. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

2. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

176. У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один доминантный ген обусловливает черный цвет, другой — серый. Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обусловливают белую окраску.

1. При скрещивании чернозерного овса в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозерных, три серозерныхи один с белыми зернами.

Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомства.

2. При скрещивании белозерного овса с чернозернымполучилась половина растений с черными зернами, половинас серыми. Определите генотипы скрещиваемых особей.

177. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось растений с белыми плодами 204, с желтыми — 53, с зелеными — 17.

Определите генотипы родителей и потомков.

** 178. Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный определяет окрашенное оперение, рецессивный — белое. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный — не подавляет окраску.

/. При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят. 315 цыплят было . окрашенных, остальные белые. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят.

2. На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми

и получили белых цыплят 5055, окрашенных — 3033. Определите генотипы родителей и потомства.

3. От скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 915 пестрых и 916 белых цыплят. Определите генотипы родителей и потомства.

179. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от —2,0 до —4,0) и высокая (выше —5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А. А. Малиновский, 1970). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.

Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна — высокая.

180. Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая — его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желто-луковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами.

Определите генотипы родителей и потомства.

**181. Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных, несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обусловливает серый цвет, его рецессивный аллель — черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность. /. При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 35 белых и 27 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства.

2. При скрещивании серых мышей между собой получили потомство из 58 серых и 19 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства.

182. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать — III, родилась девочка с I группой. Она вышла замуж за мужчину ‘ со II группой крови, и у них родились две девочки: первая — с IV, вторая — с I группой крови. Появление в третьем , поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккьюсика (1967), некоторые генетики склонны объяснить это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. Принимая эту гипотезу:

Установите вероятные генотипы всех трех поколений,описанных в бомбейском феномене.

Определите вероятность рождения детей с I группойкрови в семье первой дочери из третьего поколения, еслиона выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину,как она сама.

Определите вероятные группы крови у детей в семьевторой дочери из третьего поколения, если она выйдетзамуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготногопо редкому эпистатическому гену.

183. Цветы душистого горошка могут быть белымии красными. При скрещивании двух растений с белымицветами все потомство оказалось с красными цветами. Прискрещивании потомков между собой оказались растения с красными и с белыми цветами в отношении девять красныхи семь белых.

Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений, дайте характеристику генам.

184. При скрещивании черных собак породы кокер-спаниель получается потомство четырех мастей: девять черных,три рыжих, три коричневых, один светло-желтый. Черныйкокер-спаниель был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания в помете был светло-желтый щенок.

Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа?

**185. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: девять ореховидных, три гороховидных, три розовидных, один листовидный.

Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся трех гороховидных особей с тремя розовидными особями.

*186. У попугайчиков-неразлучников цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных генов (хотя бы по одному из каждого аллеля) определяет зеленый цвет, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из

другой определяет желтый или голубой цвет, рецессивные особи по обеим парам имеют белый цвет.

1. При скрещивании зеленых попугайчиков-неразлучников между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства.

2. Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Однако скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

187. Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковидной и удлиненной и определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов.

/. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих только дисковидные плоды. При скрещивании дисковидных тыкв между собой получилось потомство из растений, дающих все три формы плода: с дисковидными плодами — девять, со сферическими — шесть, с удлиненными — один. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколений.

2. При скрещивании дисковидных тыкв с растениями, дающими удлиненные плоды, в потомстве получено соотношение: один дисковидный, два сферических и один удлиненный. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства. 3. При скрещивании дисковидных тыкв со сферическими получено потомство, наполовину состоящее из растений с дисковидными плодами, наполовину — со сферическими. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства. 188. Цветовые вариации в окраске лошадей определяются сочетанием трех пар несцепленных неаллельных генов. Различным мастям соответствуют следующие генотипы’: ааВ — f

Скрещивались гомозиготные саврасые и рыжие лошади.Определите вероятные соотношения мастей от скрещиванияих потомков между собой.

При скрещивании рыжей и саврасой лошадей родилсярыжий жеребенок. Какова вероятность, что второй жеребенокот этого скрещивания будет тоже рыжим?

нантный или рецессивный) будет вместо поставленного тире, безразлично.

**189. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к одному овальному.

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. *190. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.

У, Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок?

2. При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым?

**191. Цвет зерен у пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обусловливают красный цвет, а рецессивные окраски не дают.

/ При скрещивании краснозерных растений между собой в потомстве произошло расщепление в отношении 15 окрашенных, один белый. Интенсивность окраски варьировала. Определите генотипы скрещиваемых растений и вариации в окраске зерен у потомства.

2. Растения, имеющие красные зерна, скрещивали тоже с краснозерными, но менее яркой окраски. В потомстве получилось 75 «/„ растений краснозерных, но с различной степенью окраски, и 25 «/, белозерных. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.

*192. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969), го можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие — все доминантные гены и рост 180 см.

1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем тремпарам генов роста.

2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчинусреднего роста. У них было четверо детей, которые имелирост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определите генотипыродителей и их рост.

Ознакомьтесь так же:  Виды дальтонизма картинки

147. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным (В. П. Эфроимсон, 1968), пенетрантность гена у мужчин составляет 20 %, а у женщин она равна нулю.

/. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

2. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?

2. Белозерный сорт овса скрещивался с чернозерным. Гибриды оказались чернозерными. При скрещивании гибридов между собой получилось примерно 3000 черных зерен, 752 серых и 250 белых. Сколько черных зерен среди потомства второго поколения полностью гомозиготны.

4. У норок окраска меха может быть коричневой, серой, бежевой и кремовой. При скрещивании бежевой норки с серой все потомство оказалось с коричневым мехом. Скрещивание потомков между собой дало расщепление в отношении 9- коричневых, 3- бежевых, 3- серых и 1- кремовых. Как наследуется окраска меха у норок? Определите генотипы родителей и потомства.

6. Нормальная женщина, у которой многие родственники болели шизофренией а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний, все родственники которого были здоровы. 1-й ребенок страдал шизофренией.

Какова вероятность того, что у второго ребенка проявятся обе аномалии? Гемофилия рецессивна, сцеплена с полом, шизофрения – доминантный признак с пенетратностью для гомозигот – 100 %, для гетерозигот – 20 %.

7. Скрещивались две породы кур с белым и окрашенным оперением. Гибриды первого поколения были с белым оперением, а во втором поколении получилось 260 белых цыплят и 60 окрашенных. Сколько полностью гомозиготных цыплят среди белых гибридов второго поколения.

9. У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один, доминантный, обуславливает черный цвет, другой – серый. Ген черного цвета подавляет ген серого. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску. При скрещивании бело-зернового овса счерно-зерновым получились растения с черными, серыми и белыми зернами в соотношении 2:1:1. Определите генотипы скрещенных особей.

10.Мужчина, страдающий гемофилией, неоднократно был женат. Все его дети от этих браков имели либо III, либо IV группу крови и ни один из них не страдал гемофилией. В очередной брак он вступил с женщиной, имеющей I группу крови, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения у них детей с гемофилией и укажите группы крови детей. Не забудьте, что гемофилия сцеплена с полом.

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в F1? б) Гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом.

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах.

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний

Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой.

Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (ХD), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от матери).

У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией

В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями? Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии.

В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев.

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Генотип матери — XDXd, т. к. только она могла передать сыну ген Xd. Генотип отца — XDY, т. к. по условию задачи он имеет нормальное зрение. 1. 112. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?1.

Отец девушки страдает гемофи¬лией, а мать имеет нормальную свертываемость крови и проис¬ходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Де¬вушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях? 1. 114. Женщина-альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину- в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы.

Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции

Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сы¬новей? Мужчина, больной «»гемофилией, вступает в брак с нор¬мальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Опреде¬лите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. 1. 116. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновремен¬но?

Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружес¬кой пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Генетика в тестах и задачах

Сцепленное с полом наследование

В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х — хромосоме.

У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х — хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков.

Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х — хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.

Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х — хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х — хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х — хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты — рецессивный и сцепленный с Х — хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х — хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у — хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Ознакомьтесь так же:  Капли от анизокории

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно — аутосомный признак.

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Дано: Х А – ген красных глаз

Х а – ген белых глаз

Р: + X А X а х > X А Y

Г: X а , X А X А , Y

F: X А X А , X А X а , X А Y, X а Y

Дано: Х А – ген полосатой окраски

Х а – ген белой окраски

Р: + X а Y х > X А X а

Г: X а , Y X А , X а

F: X А X а , X а X а , X А Y, X а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Дано: Х А — серебристое оперение

Х а – золотистое оперение

Р: + X А Y х > X а X а

F: X а Y X А X а

золотистые куры серебристые петухи

Дано: Х А – ген черного цвета

Х В – ген рыжего цвета

Р: + Х А Х В х > Х А Y

Г: Х А , X В X А ,Y

F: X А X А , X А Y , X А X В , X В Y

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Just another WordPress.com site

Где можно познакомиться

Большой опасностью при подводной добыче угля является прорыв морской воды в выработки, который может быть вызван наличием трещин в кровле. Наиболее вероятные места прорывов воды находятся в местах деформаций пластов или пониженной мощности пустых пород над угольными пластами. За последние годы было отмечено 78 прорывов воды. В 12 случаях шахты были полностью затоплены. При этом только в одном случае прорыв произошел в лаве, где можно познакомиться в остальных в подготовительных выработках. При определении безопасной глубины под морским дном в основном руководствуются накопленным опытом, однако в последнее время была сделана попытка использовать для данных целей метод Бала для вычисления вероятных деформаций и напряжений в горных породах. Принято, что выемка в два слоя пласта мощностью 4, 86 м производится на глубине от дна океана не менее 80 м, а при мощности 2, 6 м (один слой) не менее 65 м. Проветривание в этих условиях затруднено из-за необходимости применения центральной вентиляции при большой где можно познакомиться вентиляционных путей. Интересен пример разработки железорудного месторождения Вабана, находящегося в Канаде. Основная часть месторождения, представленная 12 разведанными пластами различной мощности, находится под дном океана, но частично пласты имеют выход на остров Белл Айленд. Шахтное поле имеет площадь 22 км2 и запасы 2 где можно познакомиться. т руды, содержащей 52% железа. Месторождение вскрыто наклонными стволами, оборудованными конвейерными линиями. Наиболее глубокий участок рудника находится в месте, где глубина моря составляет 100 м. Над очистными забоями оставлен охранный целик мощностью 300 м. Производительность рудника составляет 3 млн. т руды в год. Большой опыт разработки коренных месторождений морского дна накоплен также в Англии. Горные работы ведутся в угольных бассейнах Нортумберленд, Дархен, Шотландии и в других районах страны. Например, ствол шахты «Исингтон», расположенный в 1 км от побережья моря, вскрыл пять угольных пластов, простирающихся в основном под дном моря. В настоящее время разработка угольных пластов, ведется комбайнами на расстоянии более 7 км от берега и объем угля под дном моря составляет 90% всего добычного угля на шахте. Где можно познакомиться производительность шахты составляет 1 млн. т угля. В Англии также известны рудники, добывающие из-под дна моря олово, медь и мышьяк. Однако добыча была прекращена из-за 128 Рис. 3. 13. Принципиальная схема разработки подводного серного месторождения: 1 — платформы с оборудованием; 2 — соединительные мостин; 3 — скважины; 4 — горячая вода (t = 163° С, где можно познакомиться = 42 кгс/см2); 5 — подъем расплавленной серы с помощью сжатого воздуха (р = 70 кгс/см2); 6 — подводный трубопровод диаметром 355 мм для транспортирования расплавленной серы на берег прн t = 160° С. большого обводнения забоев, а в некоторых случаях и полного затопления рудников, как в случае с рудником Левант. В 1919 г. на нем были отработаны нижние горизонты, содержащие основные запасы руды, а до 1930 г. Где можно познакомиться верхние горизонты. Забои рудника Левант ушли под дно моря на 1, 6 км от берега и находились на глубине 700 м. Забои от моря отделял только 30-метровый целик, через который интенсивно поступала морская вода. Работы были прекращены, а в скором времени произошел прорыв воды и полное затопление рудника, через трещину на дне моря размером 0, 6×0, 6 м на 15-метровой глубине в 180 м от берега. В настоящее время эта трещина заделана, вода откачена из рудника и горные работы возобновлены. Рассмотренные нами примеры касаются разработки коренных месторождений морского дна, когда очистные работы ведутся с. учетом присутствия людей в забоях. Однако наиболее экономичным является подводная разработка с применением геохимических средств разработки, со вскрытием месторождений стволами и скважинами, пройденными через водную толщу. Наибольший интерес из подобных схем представляет добыча серы в Мексиканском заливе, объем которой в 1967 г. достигал 7, 1 млн. твгод. В настоящее время подводная где можно познакомиться серы в США составляет 15% общей ее добычи при числе где можно познакомиться для добычи серы более 180 шт. Достоверные запасы серы у побережья США составляют 37 млн. т, а прогнозные — 40—50 млн. т. Учитывая, что сера импортируется США, в ближайшее время следует ожидать увеличения подводной добычи серы. где можно познакомиться Под ред. В. В. Ржевского н Г. А. Нурока 129 Разрабатываемое месторождение «Гранд Исл» (р?

?с. 3. 13) приурочено к соляным куполам в меловых и третичных породах. Над рудным телом находится слой воды глубиной 15, 5 м и водопроницаемые пустые породы мощностью около 30 м. Мощность рудной залежи колеблется от 510 до 750 м, но наиболее богатый серой слой, составляющий в среднем 15—30%, имеет где можно познакомиться 66—140 м. Месторождение вскрыто отдельными скважинами, пробуренными со специальных платформ, и отрабатывается по методу Фраша. С каждой платформы бурится 108 скважин. По скважинам нагнетается под давлением 42 кгс/см2 горячая вода (t = 163° С) в объеме 56, 8 м3/мин, которая выплавляет серу из известняка.

Задания для контроля уровня сформированности компетенций в учебное время. Ситуационные задачи: «Генетика пола»

(тесты, задачи и т.д.).

Ситуационные задачи: «Генетика пола»

Задача 1. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х — хромосоме.

Задача 2. У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х — хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. б) У юннатов имеются полосатые петухи и белые курьи. От их скрещивания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.

Задача 3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х — хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.

Задача 4. Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х — хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. а) Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

Задача 5. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х — хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

Задача 6. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой, признак. а) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у их внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Задача 7. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х — хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья — доминантньтм. а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака? б) Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного дальтоника еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

Задача 8. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Ознакомьтесь так же:  Кератоконус кросслинкинг

Задача 9. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Задача 10. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантньтй признак, а ген цветовой слепоты — рецессивный и сцепленный с Х — хромосомой?

Задача 11. Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х — хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Задача 12. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

Задача 13. У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?

Задача 14. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Задача 15. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х — хромосомой, глухота — аутосомный признак?

Задача 16. У человека альбинизм обусловлен рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передаётся как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. а) Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет девочка, нормальная по обоим признакам? б) Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

Задача 17. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х — хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида, обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но способные различать вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определить вероятные генотипы родителей и детей.

Задача 18. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.

Задача 19. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у — хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. а) Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. б) Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Задача 20. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем парам признаков.

Ситуационные задачи: «Сцепление генов»

Задача 1. У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля — над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обеим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания? Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимоотношение генов наблюдается при наследовании данных признаков?

Задача 2. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких — 4152 особей, окрашенных морщинистых — 149, неокрашенных гладких — 152. неокрашенных морщинистых — 4163. Определите расстояние между генами.

Задача 3. У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья — к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, короткое тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей -.1394, черных короткокрылых — 1418, черных длиннокрылых — 287, серых короткокрылых — 288. Определить расстояние между генами.

Задача 4. Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с красноглазыми крысами светло-шерстными получено потомство: светлых красноглазых — 24, темных розовоглазых — 26, светлых розовоглазых — 24, темных красноглазых — 25. Определить расстояние между генами.

Задача 5. У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х — хромосоме на расстоянии 3 морганид. Определите вероятные генотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз ненормальное строение брюшка.

Задача 6. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии З морганид. Резус-положительность и эритроцитоз определяется доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитозот другого. Второй супруг резус — отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

Задача 7. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 19 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой — III. Тот, у которого П группа крови страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови, не имел этих аномалий, а мать — с IУ группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим парам анализирующих генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, возможные их группы крови.

Задача 8. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантами аутосомные тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами, однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обеих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии.

Задача 9. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х — хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

Задача 10. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х — хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Задача 11. Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D Кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С,D Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между DЕ- 3,9 морганиды.

Задача 12. Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.

Задача 13. Гены А, В и с расположены в одной хромосоме. Между генами А и В кроссинговер идет с частотой 7,4%, между В и С-2,9%. Определить взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между А и С- 4,5 морганиды.

Задача 14. Гены А, В, и С расположены в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 3,3%, между В и С — 4,4%. Определить расположение генов А, В, и С, если расстояние между А и С 7,7 морганиды.

Задача 15. Если гены АВ сцеплены и расстояние между ними 24 морганиды, то каков будет процент генотипов аавв и ааВВ во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.

Задача 16. В анализирующем скрещивании дигетерозиготы произошло расщепление на 4 фенотипические группы: 42,4 % — АВ, 8% — Аb, 7% — аВ, 42,6 % — аb. Как наследуются гены? Находятся ли они в фазе “притяжения” или “отталкивания”?

Задача 17. Дигетерозиготная по генам С и Е самка скрещена с рецессивным самцом. В потомстве получено расщепление: 35,5 % — Ссее, 36,5% — ссЕе, 13,5 — ссее, СсЕе — 14,5%. Установить, каково сочетание генов в гомологичных хромосомах и чему равно расстояние между генамй С и Е?

Задача 18. Женщина, которая унаследовала ген мышечной дистрофии от матери, а ген гемофилии от отца (оба гена рецессивны, локализованы в Х — хромосоме), вышла замуж за здорового мужчину. Что можно сказать об их детях? Каким законом генетики вы пользовались в задаче? Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид.

Задача 19. У человека дальтонизм и гемофилия определяются рецессивными генами, сцепленными с Х — хромосомой. У женщины б сыновей: двое из них страдают дальтонизмом при нормальной свертываемости крови, трое страдают гемофилией при нормальном зрении, один страдает всеми аномалиями. Каков генотип матери? Почему она имеет сыновей трех типов? Могут ли у нее родиться здоровые сыновья и дочери, не страдающие этими аномалиями?

9. Учебно-материальное обеспечение:

1. Слюсарев А. А., Жукова С. В. Биология. Киев: «Вища школа», 2012.

2. Ярыгин В. Н. с соавтор. Биология в 2-х томах. М.: Гэотар-медиа, 2011.

3. Чебышев Н. В. Биология. М.: ГОУ ВУНМЦ, 2011.