Гены дальтонизма и гемофилии

Оглавление:

Почему дальтонизмом страдает мужской пол

Из книги Айзека Азимова «Расы и народы. Ген, мутация и эволюция человека»

Хромосомы мужчины и женщины отличаются. Женщины имеют 24 совершенные пары хромосом, включая две Х-хромосомы. Мужчины имеют 23 совершенные пары и одну несовершенную пару. Несовершенная пара состоит из Х-хромосомы и чахлой Игрек-хромосомы. Y-хромосома несет не много генов (если вообще несет), и это — источник больших неприятностей для мужского пола.

Ген, расположенный на 24-й паре хромосом, отвечает за способность человеческого глаза различать красный и зеленый цвета. Несовершенный аллель, принадлежащий к тому же самому гену, не способен управлять этим типом цветного зрения. Когда этот несовершенный ген — единственный ген, которым человек обладает, несущий его индивид не может отличить красный цвет от зеленого. Он является геном цветовой слепоты (дальтонизма). Давайте обозначим нормальный ген буквой N, а ген цветовой слепоты буквой С.

Мужчина, который не может отличить красный от зеленого, обладает геном С на одной хромосоме в его 24-й паре хромосом. Если бы он имел в дополнение к нему также и нормальный ген, все было бы прекрасно; но он его не имеет. Другая хромосома 24-й пары — Y-xpoмосома, которая не имеет ни одного аллеля этого гена, а возможно, и генов вообще. Давайте называть Y-хромосому просто Y для краткости.

Комбинация генов мужчины с цветовой слепотой, таким образом, CY.

Мужчина с цветовой слепотой произведет два вида клеток спермы. Одна группа клеток получит нормальную 24-ю хромосому, несущую ген цветовой слепоты. Это будет клетка спермы типа С. Другая группа получит Y-хромосому вообще без какого-либо гена цветного зрения. Это будет клетка спермы Y. Обе клетки спермы, конечно, будут сформированы в равных количествах.

Затем мы предположим, что этот человек женится на женщине с нормальным цветным зрением. Обе хромосомы ее 24-й пары имеют нормальный ген; так что она — NN. Все ее яйцеклетки в этом отношении те же самые. Все имеют нормальный ген N.

Как будут сформированы оплодотворенные яйцеклетки? Или клетка спермы С оплодотворяет N-яйцеклетку, или клетка спермы Y оплодотворяет N-яйцеклетку. Оплодотворенные яйцеклетки будут все или NC, или NY.

Вы, возможно, знаете, что оплодотворенная яйцеклетка, содержащая Y-хромосому, всегда развивается в мужчину. Все оплодотворенные яйцеклетки NY развиваются в мальчиков. Мы видим, что, когда мужчина с цветовой слепотой имеет сыновей от нормальной жены, все они нормальны. Ни один из них вообще не имеет гена цветовой слепоты; и ген цветовой слепоты, соответственно, не может проявиться среди их потомков.

Когда оплодотворенная яйцеклетка не имеет Y-хромосомы, она всегда развивается в женщину. Все дети NC поэтому девочки, и все девочки — гетерозиготны. К счастью, нормальный ген является доминирующим но отношению к гену цветовой слепоты. По этой причине дочери мужчины с цветовой слепотой и нормальной женщины могут видеть цвета совершенно нормально. Однако, в отличие от сыновей от этого брака, дочери обладают геном цветовой слепоты и могут передать его своим детям.

Предположим, например, что одна из этих гетерозиготных девочек (NC) в конечном счете выходит замуж за нормального мужчину с одним хорошим геном цветного зрения и конечно же с одной Y-хромосомой (NY). Что случается дальше? Девушка производит два типа яйцеклеток, один тип — N и другой — С, равного количества. Мужчина производит два типа клеток спермы, один тип — N и другой — Y, равного количества.

Возможными оплодотворенными яйцеклетками тогда будут NN, NC, NY и CY. Дочери этого брака будут без Y-хромосомы. Они будут или NN или NC. NN-девочки будут совершенно нормальны. NC-девочки видят цвет совершенно так же, но они — гетерозиготны. Они обладают геном цветовой слепоты.

Мальчики от этого брака будут иметь Y — xpoмосому. Они будут или NY, или CY. Мальчики NY будут совершенно нормальны. Мальчики CY будут больны цветовой слепотой.

Этот процесс может продолжаться в следующих поколениях. Всегда именно мальчик будет страдать цветовой слепотой, и практически никогда ее не будет иметь девочка. Однако именно девочка, а не мальчик будет передавать своим детям ген цветовой слепоты.

Возможно, конечно, что и девочка может страдать цветовой слепотой, если случится так, что она будет иметь сразу два гена цветовой слепоты . Это может произойти, если мужчина с цветовой слепотой женится на женщине, отец которой страдал цветовой слепотой и которая, таким образом, является носителем гена цветовой слепоты. Тогда имеется равный шанс, что девочка, рожденная от этого брака, будет страдать цветовой слепотой. Такие случаи известны, но они очень редки. (Все сыновья женщины, страдающей цветовой слепотой, будут страдать цветовой слепотой, независимо от того, за кого она выйдет замуж.)

Всякий раз, когда характеристика, подобная гену цветовой слепоты, проявляется только у одного пола, а не у другого, она, как говорят, связана с полом.

Другая связанная с полом характеристика, о которой вы, возможно, слышали, — гемофилия. Это состояние, когда кровь по некоторым причинам не способна свертываться. Даже небольшой порез может быть роковым для человека, страдающего этой болезнью, поскольку без специального лечения кровотечение не остановится.

Ознакомьтесь так же:  Катаракта у беременной

Гемофилия наследуется тем же самым способом, что и дальтонизм. С очень редкими исключениями только мужчины болеют ею, но только женщины передают ее своим детям.

Решение задач по генетике

4. Явление сцепленного наследования и кроссинговер

При решении задач на сцепленное наследование, где рассматривается передача по наследству от родителей к потомству как минимум двух признаков (или заболеваний), следует прежде всего учесть специфику этой темы.
Гены, контролирующие передачу по наследству двух определенных интересующих нас признаков (болезней), локализованы в одной и той же хромосоме. Соответственно, передача этих генов от родителей к потомству будет происходить одновременно, т.е. вместе с хромосомой при мейозе в одну и ту же формирующуюся гамету неизбежно попадают и эти гены (гемофилии и дальтонизма).
Известно, что, если гены локализованы на крайне незначительном расстоянии друг от друга, их считают тесно (полно) сцепленными (т.е. кроссинговер, или перекрест, не обнаруживается).
Если же гены локализованы в одной и той же хромосоме на значительном расстоянии друг от друга, скорее всего речь должна идти о неполном сцеплении: почти наверняка кроссинговер произойдет. Нетрудно догадаться, что чем дальше гены расположены друг от друга в пределах хромосомы, тем выше вероятность того, что кроссинговер произойдет.
Следовательно, на основании того, как часто идет кроссинговер, можно делать справедливый вывод, насколько далеко рассматриваемые гены расположены друг от друга (что, как известно, и лежит в основе построения генетических карт).
Расстояние между генами, локализованными в одной и той же хромосоме, измеряется в морганидах, или в процентах (отношение числа кроссоверных особей к общему числу потомства).

Задача. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).

Решение. Прежде чем составить таблицу «Ген–признак» (табл. 12) и схему скрещивания (схема 8), необходимо указать на некоторые особенности того, как это следует делать в случае, если рассматриваемые гены локализованы в одной и той же паре хромосом.

1. При решении задач на сцепленное наследование и кроссинговер Х-хромосому удобнее всего изображать в виде вертикальной прямой, на которой (непременно!) точками указывать места локализации данных генов.

2. В самом низу таблицы следует записывать величину кроссинговера (в %), информация о которой содержится в условии задачи.

3. При этом Y-хромосома изображается полустрелкой.

Решетка Пеннета (табл. 13), несомненно, несколько громоздка, но анализ ее результатов, как всегда, призван помочь сделать единственно правильный вывод.

По горизонтали, как обычно, – типы гамет женского организма. при таком генотипе, как в данной задаче, можно ожидать возникновения четырех типов гамет.

Два первых типа гамет называются некроссоверными (или исходными, родительскими) гаметами, так как они абсолютно ничем не отличаются от хромосом, которые имеются у родительских форм:

Два вторых типа гамет – это так называемые кроссоверные (или гибридные, дочерние) гаметы, возникшие в результате кроссинговера. Их хромосомы являют собой результат кроссинговера:

Как видно из анализа решетки Пеннета, в этой семье вероятность рождения здоровых и больных детей (как дочерей, так и сыновей) оказывается следующей:

мальчики – 2,45% от всех детей без гемофилии и без дальтонизма, а все остальные мальчики в этой семье будут либо с каким-либо одним из перечисленных заболеваний, либо с двумя одновременно. Таким образом, может считаться, что данной семье крайне повезло, если у нее будут дочери, а не сыновья, так как 100% дочерей не будут страдать ни одним из перечисленных заболеваний.

4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х -хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.

  1. Генотип мужчины – Х аВ Y , так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
  2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – Х АВ Х Аb .
  3. Генотип мужа дочери – Х АВ Y , так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
  4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть Х аВ Х Аb или Х аВ Х АВ . Задача имеет два варианта решения.

В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х -хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной:

  1. будет одно из этих заболеваний;
  2. будут обе аномалии?

Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.

В Х -хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Ознакомьтесь так же:  Виды астигматизма лечение

Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:

Практическая работа № 7 Решение задач по теме: «Сцепленное наследование»

Практическая работа № 7 Решение задач по теме: «Сцепленное наследование» с ответами, 2 варианта.

Просмотр содержимого документа
«Практическая работа № 7 Решение задач по теме: «Сцепленное наследование»»

Практическая работа № 7

Решение задач по теме: «Сцепленное наследование»

1. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм над шероховатым. Эти признаки сцеплены. От скрещивания высоких растений с гладким эндоспермом с низкими растениями с шероховатым получено расщепление: 218 высоких растений с гладким эндоспермом, 10 – высоких с шероховатым, 7 – низких с гладким, 199 – низких с шероховатым. Определите расстояние между генами.

2. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Каковы генотипы родителей? От кого сын унаследовал болезнь?

3. Гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и находятся в одной хромосоме. Какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип? Сделайте генетическую запись задачи.

4. У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля — над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 М. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода.

А) Сколько типов гамет образуется у родительской особи красной окраски с высоким стеблем?

Б) Какова вероятность в % появления потомства, имеющего зелёную окраску с карликовым стеблем?

В) Какой процент потомков от скрещивания будет дигетерозиготен?

5. Женщина, получившая аниридию (отсутствие радужной оболочки) от отца, а темную эмаль зубов от матери, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с двумя аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки, находятся в Х хромосомах на расстоянии 20 морганид.

Практическая работа № 7

Решение задач по теме: «Сцепленное наследование»

1. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм над шероховатым. Эти признаки сцеплены. От скрещивания высоких растений с гладким эндоспермом с низкими растениями с шероховатым получено расщепление: 218 высоких растений с гладким эндоспермом, 10 – высоких с шероховатым, 7 – низких с гладким, 199 – низких с шероховатым. Определите расстояние между генами.

2. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Каковы генотипы родителей? От кого сын унаследовал болезнь?

3. Гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и находятся в одной хромосоме. Какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип? Сделайте генетическую запись задачи.

4. У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля — над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 М. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода.

А) Сколько типов гамет образуется у родительской особи красной окраски с высоким стеблем?

Б) Какова вероятность в % появления потомства, имеющего зелёную окраску с карликовым стеблем?

В) Какой процент потомков от скрещивания будет дигетерозиготен?

5. Женщина, получившая аниридию (отсутствие радужной оболочки) от отца, а темную эмаль зубов от матери, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с двумя аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки, находятся в Х хромосомах на расстоянии 20 морганид.

Ответы на практическую работу № 7

Решение задач по теме: «Сцепленное наследование»

h – гемофилия

P: Х H Х h Х H У

Дашков Максим Леонидович, репетитор по биологии в Минске

Качественная подготовка к централизованному тестированию, к поступлению в лицей

+375 29 751-37-35 (МТС) +375 44 761-37-35 (Velcom)

Поделиться с друзьями

Главное меню

Для учащихся и учителей

Консультация репетитора

Поиск по сайту

Здравствуйте,меня зовут Алена.

Мне нужна ваша помощь, не могу понять эту задачу, помогите.

Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).

Задача отличная, за исключением одной «ложки дёгтя» в условии. Но обо всём по порядку.

Вводим обозначения генов, указываем их локализацию (Х-хромосома), а также расстояние между ними:

Здоровая девушка имеет в генотипе доминантные гены А и В. Однако её мать – дальтоник (Х Аb Х –b ), а отец – гемофилик (Х аВ Y). Значит, девушка унаследовала от матери рецессивный ген b, а от отца – рецессивный ген а. Генотип девушки: X Ab X aB (такое положение сцепленных генов называют транс-положением).

В отношении генотипа её мужа всё не так просто. В условии задачи сказано, что его родители здоровы. Однако это не означает, что сам мужчина также здоров. Генотип его отца очевиден: X AB Y. Но отец передаёт сыну не Х, а Y-хромосому и, следовательно, не определяет такие признаки сына, как свёртываемость крови и цветовое зрение. У мужчин эти признаки определяются генами, унаследованными от матери.

Всё, что мы знаем о матери мужчины – то, что она здорова. При этом она может быть гомозиготной по генам А и В (Х АВ Х АВ ), а также может быть носительницей гемофилии(Х АВ Х аВ ), или дальтонизма(Х АВ Х Аb ), либо обоих заболеваний сразу (например, Х АВ Х ab ).

Соответственно и её сын может быть здоровым (Х АВ Y), гемофиликом (Х аВ Y), дальтоником (Х Аb Y) или страдать обоими заболеваниями (Х ab Y).

Таким образом, при формулировании условия автор задачи мог:

1) Предполагать, что мы рассмотрим все четыре варианта генотипа мужчины, проведём четыре скрещивания и дадим четыре группы ответов. Это маловероятно.

2) «Накосячить» в формулировке условия, полагая, что из фразы «родители которого здоровы» мы сделаем однозначный вывод, что их сын также здоров (Х АВ Y). Скорее всего, автор предполагал именно этот вариант. Его мы и рассмотрим далее:

Ознакомьтесь так же:  Врожденная миопия 3 степени

Допустим, что мужчина здоров. Записываем генотипы родителей, выписываем гаметы. При этом учитываем, что у матери формируются четыре типа гамет в неравном соотношении: две кроссоверные (в сумме составляют 9,8%, т.е. каждой – по 4,9%) и две некроссоверные (в сумме 100% – 9,8% = 90,2%, т.е. каждой – по 45,1%).

У отца формируются два типа гамет в равном соотношении – по 50% (кроссинговер между Х и Y хромосомами на участке, содержащем интересующие нас гены А и В, не происходит).

Составив решётку Пеннета, мы видим, что в этой семье все дочери здоровы. Т.е. вероятность рождения здоровой девочки – 50%. Вероятность рождения здорового мальчика: 0,049 × 0,5 = 0,0245 или 2,45%.

Ответ: вероятность рождения здоровой девочки – 50%, здорового мальчика – 2,45%.

Помогите очень срочно надо
1) гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и находятся в одной хромосоме какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной страдающей дальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип? сделайте генетическую запись задачи.
2) Известно , что гены гемофилии и дальтонизма — рецессивные и локализованы в Х-хромосоме , расстояние между ними 9,8 морганид. Здоровая девушка , мать которой дальтоник , а отец — гемофилик , выходит замуж за здорового мужчину . Определите, какова вероятность (в процентах) появления в этой семье сыновей страдающих двумя заболеваниями одновременно.

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Проверено экспертом

Ген признак
XHdXHd мать
XhDY отец
XH норм. свертыв. крови
Xh гемофилик
XD норм. цвет. зрение
Xd дальтоник
————————————

P XHdXHd ( мать) х XhDY (отец)
G XHd XhD Y
F1 XHDXhd XHdY
дев. здорова, мальч. с норм. свертыв. крови, но является дальтоником
является
носителем,
гена дальтонизма
и гемофилии

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Гены дальтонизма и гемофилии

Есть здесь разбирающиеся в биологии? (10 класс, в основном генетика) В общем, в последнее время приходится читать и учить очень много материала, поэтому многое не усваивается. А сдавать задания нужно уже скоро, поэтому суть для меня сейчас в основном не в понимании темы, а в том, чтобы всё сделать в срок. Поэтому прошу помощи. Вопросов несколько, поэтому в принципе легче было бы выслать их по почте, но сначала нужно найти того самого «разбирающегося в биологии, который непротив помочь бедному ученику, а заодно и проверить свои знания». Так что выкладываю все вопросы здесь, и если кто-нибудь сможет ответить хоть на один, уже было бы круто.

Вопросы и задания:

1.Т. Морган установил закономерности сцепленного наследования признаков. Чем отличаются закономерности наследования признаков при независимом и сцепленном наследовании? Используя дополнительную литературу, опишите: в чём сущность опытов Т. Моргана.

2.Пигментация кожи человека определяется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу полимерии. Если условно ограничиться лишь двумя парами генов, то европеоиды и африканские негры будут иметь следующие генотипы: а1а1а2а2, А1А1А2А2, потомки первого поколения от смешанных браков — А1а1А2а2. Рассчитайте вероятность рождения белых детей и негров в браке дигетерозиготных мулатов.

3.Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма — это рецессивные гены, локализованные в Х — хромосоме, расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой была дальтоник, а отец — гемофилии, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых девочек и мальчиков.

4.Из каких стран и какой исходный материал должен запрашивать селекционер для выведения новых сортов ячменя? Свой ответ аргументируйте.

Особенно важны для меня первые три вопроса.
Если нужно, в качестве оплаты могу какое-то время голосовать за ваши ответы 🙂 Или даже не знаю, чем ещё могу помочь. Очень хорошо знаю русский, поэтому если кому-то нужна помощь в нём, могу попробовать помочь.

Заранее спасибо всем откликнувшимся, если таковые, конечно, будут. 9 лет

Гены дальтонизма(с) и гемофилии(h) локализованы В Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Женщина, отец ко- торой страдал гемофилией, а мать-дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения здорового ребенка? Помогите!

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

С – ген нормального зрения
с – ген дальтонизма
Н – ген нормальной свертываемости крови
h – ген гемофилии
rfАВ = 9,8 морганид

В условии не сказано, что женщина нездорова, значит она имеет в генотипе доминантные гены С и Н. Но ее отец болен гемофилией (ХСh Y). её мать – дальтоник (ХсНХс-), Значит, женщина унаследовала от отца рецессивный ген h , а от матери рецессивный ген с. Генотип женщины XС hXсН. Генотип ее мужа ХСНY.

У женщины формируются четыре типа гамет в неравном соотношении: две кроссоверные (в сумме составляют 9,8%, т.е. каждой – по 4,9%) и две некроссоверные (в сумме 100% – 9,8% = 90,2%, т.е. каждой – по 45,1%).

У ее мужа формируются два типа гамет в равном соотношении – по 50% (кроссинговер между Х и Y хромосомами на данном участке не происходит).

Р. ♀ С h сН х ♂ СН G: С h , сН, СН, сh х СН \ Y \
45,1% 45,1% 4,9% 4,9% 50% 50%

0,451 0,451 0,049 0,049 F₁ . ! С h ! сН ! СН ! сh !
СН ! СН С h ! СНсН ! СНСН ! СНс h ! ♀
\ У \ ! С h ! сН ! СН ! с h ! ♂

В решетке Пеннета видно, что все девочки здоровы.
Мальчики: генотип ХСh У – нормальное зрение и гемофилия;
генотип ХсНУ — нормальная сверт.крови и дальтонизм;
генотип ХСНУ – здоровый;
Хс hУ – дальтонизм и гемофилия.

Вероятность рождения здоровой девочки 100/2 = 50% , вероятность рождения здорового мальчика 4,9/ 2 = 2,45%.