Какими препаратами лечить туберкулез

Туберкулез лечится: таблетки от туберкулеза

Это инфекционное заболевание, причиной которого, как правило, является палочка Коха. Заражение туберкулезом происходит при контактировании с больным человеком, бактерии туберкулеза попадают в воздух после кашля больного, или при чихании, через поцелуи, также можно заразиться от больного животного. Его симптомы заметны не сразу, поэтому туберкулез можно запустить до тяжёлой стадии. Туберкулез лечится? Таблетки от туберкулеза и правильно питание помогут справиться с недугом.

К симптомам туберкулеза следует отнести постоянно повышенную температуру, кашель, иногда – с кровью, головные боли, неконтролируемую потерю веса, потение, одышку. Следует знать, что при попадании микобактерий туберкулеза в организм, иммунитет человека будет пытаться побороть его, приводя возбудителя в неактивную форму. Туберкулез лечится и может никогда не перейти в активную форму. Но существует несколько опасных факторов, из-за которых туберкулез может перейти в стадию активности, а это:

недостаток белковой пищи,

курение, злоупотребление алкоголем,

Как распознать туберкулез?

Самый распространенный метод диагностики туберкулеза – рентген, при котором на снимке сразу видно потемнение в области легких. Ещё одна из простейших и наиболее известных проверок на туберкулез – реакция Манту. Уже через трое суток после введения пробы можно сказать есть в организме инфекция туберкулеза или нет. Недостаток – низкая точность данного метода. Из-за того, что микобактерии туберкулез можно легко перепутать с иной инфекцией такой метод, как исследование под микроскопом мазков тоже не даст точных результатов. Самый современный диагностический метод – это полимеразная цепная реакция. Это ДНК-диагностика, при которой для анализа берется мокрота больного человека. Метод отличается высокой точностью.

Туберкулез лечится: таблетки от туберкулеза

Туберкулезом называют хроническое инфекционное заболевание, которое вызывается микробактериями туберкулеза. В группу риска попадают в основном мужчины среднего и пожилого возраста. Наиболее распространен туберкулез легочного типа, однако кроме него встречается и туберкулез органов мочеполовой системы, костей, суставов. Туберкулез лечится и в настоящее время существует масса лекарственных препаратов. Попробуем разобраться, чем они отличаются.

Исходя из классификации, которую предложил Международный союз борьбы с туберкулезом, лекарственные средства против туберкулеза подразделяют на три категории. В первую группу входят лекарственные препараты высокой эффективности, например изониазид и рифампицин. Ко второй группе относятся лекарства средней эффективности:

Циклосерин и другие.

Представителями третьей группы препаратов — препараты умеренного действия — являются тиоацетазон и ПАСК.

Кроме международной в отечественной медицине используется и другая классификация. Согласно ей все препараты делятся на противотуберкулезные лекарственные средства первого и второго ряда. К первой группе относятся такие препараты, как изониазид и стрептомицин, а ко второй, так называемой резервной — циклосерин, этионамид, канамицин и другие.

Стандартные таблетки от туберкулеза

Из приведенных классификаций видно, что таблетки от туберкулеза – это и антибиотики, и синтетические средства. Рассмотрим некоторые из них более подробно.

Изониазид, который относится к препаратам высокой эффективности, выпускается в виде таблеток. Практически всегда таблетки от туберкулеза переносится хорошо, если пациент принимает его в рекомендованных дозах. В качестве побочных эффектов можно отметить появление сыпи на коже и тошноты в первую неделю после начала приема лекарства. Чтобы снизить риск осложнений, совместно с изониазидом принимают витамин В.

Туберкулез лечится также Пиразинамидом также хорошо переносится пациентами. В качестве побочных эффектов таблеток от туберкулеза можно отметить появление боли в суставах, головокружения, изредка – ухудшение зрения. Обычно появление этих побочных эффектов не требует отмены препарата.

В любом случае, при выборе лекарственных средств следует проконсультироваться со своим лечащим врачом. Средняя продолжительность курса лечения составляет полгода-год. В случае открытой формы туберкулеза больной нуждается в обязательной госпитализации.

Туберкулез лечится с помощью питания!

Следует сразу упомянуть о том, что самостоятельно лечить туберкулез настойчиво не рекомендуется. При нерегулярном приёме медикаментов у возбудителя туберкулеза вырабатывается устойчивость к лекарствам, и вылечить его становится намного сложнее. Для туберкулеза чувствительного к лекарствам лечение займет не меньше шести месяцев, а иногда может затянуться до двух лет. При этом лечится нужно систематично, без перерывов. При постановке диагноза туберкулез, потребуется стационарное лечение протяженностью около двух месяцев, за это время бактерии туберкулеза прекращают своё активное размножение и больного можно перевести на амбулаторный режим.

Лечение туберкулеза назначается лечащим врачом и может быть очень индивидуальным. В борьбе с туберкулезом применяются такие таблетки от туберкулеза, как изониазид, стрептомицин в виде инъекций, рифампин, пиразинамид и этамбутол. Причем в начале лечения таблетки от туберкулеза принимаются комплексно, а на стадии выздоровления в списке лекарство остаются два-три препарата. Успех лечения от туберкулеза во многом зависит от самого больного и от его согласие на длительное лечение с соблюдением всех назначений врача. Хорошим дополнением в борьбе с болезнью играет правильное питание. Противопоказана алкогольная и табачная продукция. В рационе больного должно быть больше мясных, рыбных блюд, а также овощей и фруктов.

В России создали лекарство против устойчивого туберкулеза

Вредоносные микроорганизмы, к сожалению, эволюционируют и приспосабливаются к лекарствам. Сегодня у многих больных туберкулезом наблюдается множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) — бактерии нельзя побороть стандартными популярными препаратами. В России разработали лекарство именно для таких случаев.

Российская компания «Инфектекс» закончила клинические испытания нового препарата против туберкулеза с МЛУ. Начата регистрация в госреестре лекарственных средств, планируется, что в 2018 году новое вещество поступит в продажу.

Гендиректор ООО «Инфектекс» Яна Деловери заявила, что у препарат воздействует одновременно на три разных компонента бактерии.

Препарат (рабочее название — SQ109) испытали на 140 больных легочным туберкулезом с МЛУ в семи клинических центрах России. Было две группы испытуемых — все они проходили стандартный курс лечения туберкулеза, но одна из групп принимала еще и новое лекарство. Эффективность лечения у этой группы составила 80%, у контрольной — 61%.

— В группе, принимающей препарат, к концу шестого месяца у большей доли больных прекратилось бактериовыделение. Не менее важно, что лекарство продемонстрировало свою безопасность и хорошую переносимость, — рассказал замдиректора по научно-клинической работе Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом Сергей Борисов.

SQ109 представляет собой малую молекулу, которая позволяет бороться с микобактериями туберкулеза, как восприимчивым к препаратам, так и обладающих множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, SQ109 увеличивает активность противотуберкулезных препаратов изониазид, рифампицин и бедаквилин.

Медицинский директор проектов ООО «УК Биопроцесс Кэпитал Партнерс» (фонд, инвестирующий в биотехнологии) Даниил Неменов рассказал, что принципиально новые лекарства от туберкулеза не появлялись уже около 40 лет.

— Лечение больных с МЛУ — действительно серьезная проблема. Множественная лекарственная устойчивость в некоторых регионах наблюдается у половины заболевших, — рассказал Данил Неменов. — Стандартные методы лечения и существующие лекарственные препараты быстро развивают у пациентов устойчивость, которую, судя по всему, поможет победить новый препарат. Кроме того, добавление его в стандарты лечения позволит существенно сократить время терапии.

Сейчас больных с МЛУ, согласно приказу Минздрава и рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), лечат «IV режимом химиотерапии». Это означает, что пациентам дают одновременно пять препаратов — в надежде, что какой-то из них подействует. В докладе Минздрава приводятся данные 2011 год. Из 16 тыс. больных с устойчивым к лечению туберкулезом терапия помогла только 37%. При этом 12% умерли от болезни.

По данным Росстата, в 2015 году в России было зарегистрировано 84,5 тыс. больных туберкулезом. По данным ВОЗ, во всем мире их 10,4 млн, в том числе 480 тыс. — с МЛУ. Наиболее неблагоприятна ситуация в Индии, Китае и России. В 2015 году от туберкулеза умерло 1,8 млн человек, сообщила ВОЗ.

ООО «Инфектекс» — резидент «Сколково», портфельная компания фонда «Максвелл Биотех», созданного при участии капитала Российской Венчурной Компании (РВК).

Лечение туберкулеза легких

Причины возникновения туберкулеза легких

Туберкулез легких — инфекционное поражение легочной ткани разновидностями микобактерии Mycobacteriumtuberculosis, известной также под названием палочка Коха. Инфицирование происходит воздушно-капельным путем во время беседы с больным, его кашля и чихания. Часто после такого контакта происходит тубинфицированность, бессимптомное течение заболевания, 10% которого переходит в активную форму под воздействием негативных факторов. Различается открытая и закрытая формы туберкулеза. При открытой форме микобактерии оказываются обнаруженными в естественных выделениях больного, что не происходит при закрытой, а потому больные закрытой формой туберкулеза эпидемиологически не опасны. К открытым и очень опасным формам туберкулеза относят и те, при которых микобактерии не выделяются, однако наличные признаки совмещения очага заболевания и внешней среды, к таким относят каверну в лёгком, туберкулёз бронха, бронхиальный или торакальный свищ, туберкулёз верхних дыхательных путей.

Причина возникновения туберкулеза легких заключается исключительно в инфицировании палочкой Коха, в отдельную группу необходимо выделить те обстоятельства, которые предрасполагают к заболеванию:

  • неблагоприятные социальные и экологические условия жизни;
  • неполноценное питание;
  • алкоголизм, курение, наркомания;
  • снижение иммунитета, а также ВИЧ/СПИД;
  • стрессы;
  • наличие сопутствующих заболеваний.

Когда туберкулез легких сообщает о себе симптомами, то это:

  • длительный кашель — изначально сухой, а позже переходящий в мокрый, иногда с кровохарканьем, появляющимся на более поздних стадиях;
  • повышение температуры тела — изначально до субфебрильной, а после до 38-39°С;
  • лихорадка, слабость;
  • ночная потливость и одышка;
  • отсутствие аппетита и значительная утеря массы тела.

Как лечить туберкулез легких?

Диагностика туберкулеза легких основывается на результатах флюорографии (рентгенографии), а оценить поражение легких можно по результатам компьютерной томографии. При наличии продуктивного кашля возможен анализ мокроты для определения разновидностей патогенной микрофлоры и проведения теста на чувствительность к препаратам, после чего становится возможным назначение самого лечения.

Лечение туберкулеза легких представляет собой длительный и сложный процесс. Успешность терапии зависит от множества факторов — общего иммунитета больного и особенностей развития у него данного заболевания, адекватности назначенной терапии, соблюдений режима в приеме лекарственных препаратов. Параллельно с основным курсом препаратов пациенту назначаются регулярные обследования (флюорография, анализы крови и т.п.) для того, чтобы отслеживать эффективность лечения, определять вероятность побочных эффектов и при необходимости корректировать терапию.

Противотуберкулезное лечение происходит посредством фармако- и химиотерапии. Назначение препаратов чаще всего осуществляется комплексно, где эффект одного лекарства подкрепляется действием другого. Комбинированное лечение может быть представлено тремя, четырьмя или пятью компонентами, целесообразность чего определяет лечащий доктор в каждом конкретном случае. Выбор лекарств, как и метода лечения, определяется тяжестью заболевания, чувствительностью и резистентностью к определенным препаратам, а также обширностью туберкулезного поражения. В группу дополнительных препаратов для лечения туберкулеза входят иммуномодуляторы, глюкокортикостероиды и гепатопротекторы.

Отсутствие лечения или его прерывание определяет распространение инфекции в ткани перикарда, а посредством крови заболевание достигает головного мозга, костей и прочих органов, лечение которых еще более длительное и сложное.

Реже, но проводится, лечение туберкулеза легких такими методами как искусственный пневмоторакс и хирургическое вмешательство.

С какими заболеваниями может быть связано

Лечение туберкулеза легких в домашних условиях

Лечение туберкулеза легких может происходить и в домашних условиях, однако при ухудшении самочувствия, неэффективности терапии или несоблюдении больным рекомендаций врача целесообразна госпитализация больного в условия стационара под круглосуточный контроль медицинского персонала. Важно в точности следовать всем нюансам назначенной терапии и полностью проходить весьма долгосрочное и дорогостоящее лечение. В противном случае с высокой вероятностью происходит инфицирование организма резистентными туберкулезными палочками, распространение инфекции на другие органы и системы, в случае чего успешность лечения весьма сомнительна.

Ознакомьтесь так же:  Породы кур несушек и их особенности

Какими препаратами лечить туберкулез легких?

Лечение туберкулеза легких народными методами

Существуют ярые приверженцы народных методов лечения, однако туберкулез является тем заболеванием, при котором применять народные рецепты лучше параллельно с курсом медикаментозных препаратов. Эффективность демонстрируют лекарственные сборы.

Соединить по 2 части корней лапчатки прямостоячей и горца змеиного, травы горца почечуйного и листьев трифоли, по 3 части корней пырея и травы пастушьей сумки, 4 части полыни горькой; 3 ст.л. полученной смеси заварить в ½ литра крутого кипятка и оставить в термосе на ночь; утром процедить и принимать в три подхода в течение дня.

2 ст.л. буквицы лекарственной поместить в эмалированную посуду и залить стаканом воды; довести до кипения и проварить 5 минут на слабом огне, еще 30 минут настаивать под крышкой, сняв с огня; в процеженный отвар добавить 2 ст.л. портвейна и принимать по 1/3 стакана трижды в день за полчаса до еды.

Стакан сухих березовых почек залить тем же количеством медицинского спирта, настоять двое суток; добавить 2 стакан меда, тщательно перемешать деревянной ложкой и оставить на 9 дней; настой процедить и принимать по 1 ст.л. трижды в день за полчаса до еды.

Лечение туберкулеза легких во время беременности

Наличие такого диагноза как туберкулез легких должно быть поводом для отсрочки беременности до момента выздоровления. Однако нередко туберкулез диагностируется у уже беременной женщины. Сама беременность может провоцировать как обострение заболевания, так и стабилизацию состояния, однако весь срок женщина должна находиться под тщательным наблюдением фтизиатра и акушера-гинеколога. Решение о сохранении беременности принимает женщина, ориентируясь на рекомендации лечащего фтизиатра, который определит все потенциальные риски. Препаратами выбора в случае положительного решения станут рифампицин,тубазид, изониазид. Контроль над состоянием женщины ведется на протяжении всей беременности, а также после выписки из роддома, когда ребенку проводится туберкулиновая проба, а при отрицательном ее результате вакцинация БЦЖ.

Разработан препарат для борьбы со всеми видами туберкулеза

Исследователи из Глобального альянса по разработке лекарств от туберкулеза (TB Alliance) создали два препарата, которые способны вылечить все виды туберкулеза, включая инфекции, устойчивые к антибиотикам.

Новые препараты — BPaMZ и BPaL — предназначены для лечения разных видов туберкулеза. Например, BPaMZ подходит для лечения обычного туберкулеза и туберкулезной инфекции, устойчивой к антибиотикам, пишет New Scientist.

В рамках эксперимента, проведенного с участием 240 людей в 10 африканских странах, ученым удалось вылечить при помощи BPaMZ почти все случаи заболевания обычным туберкулезом в течение 4 месяцев, а большинство случаев с устойчивостью к антибиотикам — за 6 месяцев. При этом возбудитель инфекции — палочка Коха — исчезал из образцов слюны пациентов уже через два месяца.

Другой препарат — BPaL — применяется для лечения «чрезвычайно устойчивых к антибиотикам» инфекций, самого тяжелого вида туберкулеза. До сих пор BPaL помог 40 из 69 пациентов с этим типом инфекции — оставшиеся 29 человек еще не закончили прием медикаментов.

Блокчейн завоюет финансовый мир к 2020 году

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2015 году было выявлено около 10,4 млн случаев заболевания туберкулезом, при этом порядка 1,8 млн — со смертельным исходом.

Лечение обычного туберкулеза до настоящего момента занимало примерно 6 месяцев, а устойчивой к антибиотикам инфекции — около двух лет. При этом людям приходилось принимать по 20 таблеток в день, не считая инъекций, а стоило такое лечение порядка $3000.

Новые препараты позволяют не только уменьшить время лечения, но также снизить его сложность и стоимость. Лечение туберкулеза при помощи BPaMZ или BPaL стоит примерно $300, а количество таблеток для ежедневного приема не превышает 3-4.

Для прохождения всех испытаний и выпуска BPaMZ на рынок может понадобиться не менее трех лет, рассказал Мел Шпигельман, президент TB Alliance. Он также добавил, что терапия устойчивых к антибиотикам видов инфекций может стать доступна немного раньше.

Открыт метод печати солнечных панелей на любых поверхностях

Ранее ученые из Новой Зеландии разработали первую за последние сто лет вакцину от туберкулеза. Исследователи применили ее для вакцинации мышей и получили доказательства выработки клеточного иммунитета, который помогает организму защититься от болезни.

Препараты для лечения туберкулеза легких

Что необходимо знать об основных препаратах, которые применяются для лечения туберкулеза?

Препарат выпускается в виде таблеток. Обычно лечение изониазидом в рекомендуемых дозах хорошо переносится пациентами.

Иногда в течение первой недели лечения могут появиться высыпание на коже, тошнота, нарушение сна. Для профилактики осложнений врач может назначить витамин В.

Хранить таблетки необходимо в темном месте, крышка упаковки должна быть плотно закрыта.

Препарат выпускается в капсулах или таблетках. Его следует принимать не менее чем за 30 минут до еды.

Большинство пациентов хорошо переносят лечение препаратом в рекомендуемых дозах. Изредка могут появляться расстройства кишечника. Иногда возникает тошнота, редко — рвота, головная боль. Возможно окрашивание слез, слюны, мочи и мокроты в красный цвет. Кроме того, могут стойко окраситься контактные линзы. Не стоит волноваться, это обычное явление.

Рифампицин снижает эффективность гормональных противозачаточных таблеток, поэтому женщинам, принимающим их, необходимо проконсультироваться с врачом и использовать другие методы предупреждения нежелательной беременности. Хранить препарат нужно в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте.

Выпускается в виде таблеток. Обычно переносится хорошо. Может вызывать незначительную боль в суставах. Иногда возникают головокружение, чувство жжения кожи, подавленное настроение, редко — ухудшение зрения. Могут также беспокоить тошнота, снижение аппетита. Обычно эти побочные реакции не требуют отмены препарата.

Выпускается в виде таблеток. Перед началом применения препарата необходимо проверить зрение. Если во время лечения появились проблемы со зрением, следует прекратить прием препарата и немедленно сообщить об этом Вашему лечащему врачу. Хранить таблетки необходимо в плотно закрытом флаконе.

Эта комбинация препаратов применяется для облегчения лечения и предупреждения развития устойчивости возбудителя туберкулеза к лекарствам.

При появлении сыпи или рвоты, значительном повышении температуры тела (до 38-39 °С) необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Может возникнуть незначительная тошнота или расстройство стула, о которых необходимо сообщить врачу.

Спросите у Вашего лечащего врача, что нужно знать о препаратах, которые Вам назначены. Продолжительность лечения туберкулеза, как правило, 6-8 месяцев, иногда до 1 года, некоторым больным показана госпитализация.

При «закрытой» форме туберкулеза, когда микобактерии не выделяются в окружающую среду, лечение можно успешно проводить в домашних условиях под наблюдением врача.

Достаточно, чтобы медицинский работник наблюдал за Вашим состоянием и контролировал режим приема препаратов. Контроль за регулярным приемом препаратов — обязательное условие успешного лечения.

Информация про инфекционное заболевание туберкулез его лечение и профилактика туберкулеза предоставлена » United states agency international development » как практическое руководство для выздоравливающих от туберкулеза.

Противотуберкулезные химиопрепараты

Активностью в отношении M.tuberculosis обладает значительное число препаратов, отличающихся по происхождению, химической структуре и механизму действия. В основу современных классификаций положена клиническая эффективность и переносимость противотуберкулезных препаратов.

В классификацию ПТП Международного союза борьбы с туберкулезом и болезнями легких (МСТБЛ) не включены капреомицин, амикацин, рифабутин и фторхинолоны, входящие в стандарты химиотерапии многих стран.

Классификация противотуберкулезных препаратов Международного союза борьбы с туберкулезом

I группа (препараты высокой эффективности):

II группа (препараты средней эффективности):

III группа (препараты низкой эффективности):

Наиболее высокой активностью в отношении микобактерий туберкулеза обладают изониазид и рифампицин, поэтому стратегия современной химиотерапии пациентов с впервые выявленным туберкулезом строится на использовании сочетания именно этих препаратов. Комбинирование изониазида и рифампицина с другими ПТП I ряда (пиразинамид, стрептомицин и этамбутол) позволяет достичь излечения большинства пациентов. Наряду с комбинацией монокомпонентных средств применяются комбинированные ПТП, представляющие собой различные сочетания препаратов I ряда.

Препараты II ряда, или резервные, используются для лечения полирезистентного туберкулеза. Выбор препаратов и длительность их применения зависят от формы туберкулеза, клинического течения, характера предыдущего лечения, чувствительности M.tuberculosis и переносимости ПТП пациентами.

Свойства аминогликозидов и фторхинолонов, относящихся к ПТП, описаны выше (см. соотв. главы) и в этом разделе рассматриваться не будут.

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ I РЯДА


Препараты гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК)

Препараты ГИНК применяются в клинической практике с 1952 г. Известны следующие производные ГИНК: изониазид, фтивазид, метазид, опиниазид.

Механизм действия

Механизм действия связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке M.tuberculosis. Изониазид оказывает бактерицидное действие на микобактерии в стадии размножения и бактериостатическое — в стадии покоя. При монотерапии изониазидом к нему быстро (в 70% случаев) развивается устойчивость.

Спектр активности

Изониазид — самый эффективный из препаратов ГИНК при любой форме и локализации активного туберкулеза как у взрослых, так и у детей. Активность препарата в отношении атипичных микобактерий — ниже.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, пиковые концентрации в крови достигаются через 1-3 ч после приема внутрь.

Проходит через тканевые барьеры, проникая в клетки и все физиологические жидкости организма, в том числе в плевральную, СМЖ, асцитическую.

Метаболизируется в печени, причем скорость инактивации генетически детерминирована системой цитохрома Р-450. Среди людей различаются «быстрые инактиваторы», у которых период полувыведения препарата около 1 ч, и «медленные инактиваторы», с периодом полувыведения около 3 ч. Выводится преимущественно почками.

Нежелательные реакции

Печень: гепатотоксичность, вплоть до изониазид-ассоциированного гепатита. Факторы риска: «медленные инактиваторы», прием алкоголя во время лечения, сочетание с рифампицином. Меры профилактики: контроль активности трансаминаз (2 раза в течение первого месяца, а затем ежемесячно).

Нервная система: периферические полинейропатии, неврит или атрофия зрительного нерва, мышечные подергивания и генерализованные судороги, нарушения чувствительности, энцефалопатия, интоксикационный психоз. Меры профилактики: обязательный прием пиридоксина в суточной дозе 60-100 мг.

Эндокринная система: гинекомастия дисменорея у женщин, «кушингоид», гипергликемия.

Аллергические реакции: сыпь, лихорадка.

ЖКТ: дискомфорт в животе.

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, усиление ишемии миокарда у людей пожилого возраста.

Местные реакции: флебит при в/в введении.

Другие: острая передозировка — тошнота, рвота, нарушение зрения и слуха, невнятная речь, угнетение дыхания, ступор, кома, судороги. Меры помощи: промывание желудка, ИВЛ, в/в барбитураты короткого действия, пиридоксин, осмотические диуретики, бикарбонат натрия при развитии метаболического ацидоза.

Профилактика и лечение активного туберкулеза любой локализации (основной препарат) — только в сочетании с другими ПТП.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Склонность к судорожным припадкам.

Полиомиелит в анамнезе.

Токсический гепатит в анамнезе вследствие приема препаратов ГИНК.

Острая печеночная и почечная недостаточность.

Предупреждения

Беременность. Изониазид проходит через плаценту. Возможно возникновение миеломенингоцеле и гипоспадии, геморрагий (вследствие гиповитаминоза К), задержка психо-моторного развития плода. Применять с осторожностью.

Кормление грудью. Изониазид проникает в грудное молоко, достигая концентраций, сопоставимых с таковыми в плазме крови. Возможно развитие гепатита и периферических невритов у ребенка. Применять с осторожностью.

Педиатрия. У новорожденных вследствие незрелости ферментов печени возможно увеличение периода полувыведения изониазида.

Нарушение функции почек. Риск токсичности повышается при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

Ознакомьтесь так же:  Противовирусное при герпетической ангине

Нарушение функции печени. Возрастает риск гепатотоксичности.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении изониазида и стрептомицина замедляется их выведение с мочой. Следует соблюдать максимально возможные интервалы между введениями препаратов.

При сочетании с рифампицином увеличивается риск гепатотоксичности.

Информация для пациентов

Проконсультироваться с врачом при появлении кожного зуда, тошноты, рвоты, повышении температуры тела.

В случае появления у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, сыпи, повышенной возбудимости, судорог необходимо обратиться к врачу.

Употребление алкогольных напитков во время лечения изониазидом увеличивает риск возникновения гепатита.

Все другие препараты ГИНК по основным параметрам сходны с изониазидом, но обладают меньшей клинической эффективностью и изучены гораздо меньше, чем изониазид, поэтому используются крайне редко.

Рифамицины

К рифамицинам относятся рифампицин и рифабутин, обладающие широким спектром антибактериальной активности. Рифампицин относится к ПТП I ряда, рифабутин, внедренный в клиническую практику сравнительно недавно, входит в группу ПТП II ряда.

Рифампицин

Полусинтетическое производное природного рифамицина SV. Применяется с начала 70-х годов. Обладает широким спектром активности и хорошими фармакокинетическими свойствами. Однако быстрое развитие устойчивости ограничивает показания к применению рифампицина. Преимущественно он должен использоваться при туберкулезе, атипичном микобактериозе и, в редких случаях, при тяжелых формах некоторых других инфекций, при которых неэффективно лечение альтернативными АМП.

Механизм действия

Обладает бактерицидным эффектом, является специфическим ингибитором синтеза РНК.

Спектр активности

Рифампицин — антибиотик широкого спектра действия с наиболее выраженной активностью в отношении микобактерий туберкулеза, атипичных микобактерий различных видов (за исключением M.fortuitum), грамположительных кокков.

Действует на грамположительные микроорганизмы.

Грамотрицательные кокки — N.meningitidis и N.gonorrhoeae (в том числе β-лактамазообразующие) — чувствительны, однако быстро приобретают устойчивость в процессе лечения.

Рифампицин активен в отношении H.influenzae (в том числе устойчивых к ампициллину и хлорамфениколу), H.ducreyi, B.pertussis, B.anthracis, L.monocytogenes, F.tularensis, легионелл, риккетсий.

Представители семейства Enterobacteriaceae и неферментирующие грамотрицательные бактерии (Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Stenothrophomonas spp. и т.д.) нечувствительны. Рифампицин активен в отношении грамположительных анаэробов (включая C.difficile).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Пища понижает биодоступность. Пик концентрации в плазме крови отмечается через 2 ч. Фармакокинетические показатели более стабильны при однократном приеме суточной дозы и длительности лечения более 10-14 дней.

Создает эффективные концентрации в мокроте, слюне, назальном секрете, легких, плевральном и перитонеальном экссудатах, почках, печени. Хорошо проникает внутрь клеток. При туберкулезном менингите обнаруживается в СМЖ в эффективных концентрациях. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита. Выводится из организма с желчью и с мочой, причем с увеличением дозы доля почечной экскреции возрастает. Период полувыведения — 1-4 ч.

Нежелательные реакции

ЖКТ: понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (как правило, временные).

Печень: повышение активности трансаминаз и уровня билирубина в крови; редко — лекарственный гепатит. Факторы риска: алкоголизм, заболевания печени, сочетание с другими гепатотоксичными препаратами.

Аллергические реакции: сыпь, эозинофилия, отек Квинке; кожный синдром (в начале лечения), проявляющийся покраснением, зудом кожи лица и головы, слезотечением.

Гриппоподобный синдром: головная боль, лихорадка, боль в костях (чаще развиваются при нерегулярном приеме).

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура (иногда с кровотечением при интермиттирующей терапии); нейтропения (чаще у пациентов, получающих рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом).

Почки: обратимая почечная недостаточность.

Лечение туберкулеза (основной препарат, применять только в сочетании с другими ПТП в связи с быстрым развитием устойчивости).

Профилактика и лечение атипичных микобактериозов у ВИЧ-инфицированных пациентов (в сочетании с азитромицином, ципрофлоксацином и др.).

Лепра (в сочетании с клофазимином, дапсоном, этионамидом и др.).

Тяжелые формы стафилококковой инфекции, вызванные MRSA (в сочетании с фузидиевой кислотой, ванкомицином и др.).

Легионеллез (в сочетании с макролидами).

Профилактика менингита у носителей менингококка, а также профилактика инфекций, вызванных H.influenzae типа B.

Несмотря на широкие терапевтические возможности рифампицина, в каждом случае следует оценивать потенциальную пользу его назначения конкретному пациенту и риск распространения устойчивости и потери значения рифампицина в качестве основного ПТП, которому в настоящее время нет альтернативы.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Тяжелые заболевания печени.

Предупреждения

Аллергия. Перекрестная с рифабутином.

Беременность. С осторожностью применять при беременности в связи с установленными на животных тератогенными свойствами препарата.

Кормление грудью. Проникает в грудное молоко в небольших количествах. Применять с большой осторожностью, только при отсутствии более безопасных альтернатив.

Педиатрия. У новорожденных и недоношенных детей используется только по жизненным показаниям в связи с возрастной незрелостью ферментных систем печени.

Гериатрия. У людей пожилого возраста должен применяться с осторожностью в связи с возможными возрастными изменениями функции печени.

Нарушения функции печени. С осторожностью применять при указаниях на заболевания печени в анамнезе. Рифампицин противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени в связи с возрастанием риска гепатотоксичности.

Алкоголизм. Возрастает риск гепатотоксичности.

Лекарственные взаимодействия

Рифампицин является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома P-450; ускоряет метаболизм многих ЛС.

Не рекомендуется одновременный прием рифампицина с непрямыми антикоагулянтами в связи с ослаблением их эффекта.

При сочетанном применении рифампицина с пероральными контрацептивами уменьшается надежность последних.

Рифампицин ослабляет эффект глюкокортикоидов.

Рифампицин понижает концентрацию в плазме крови и укорачивает действие пероральных противодиабетических средств, дигитоксина, хинидина, циклоспорина, хлорамфеникола, доксициклина, кетоконазола, итраконазола, в меньшей степени — флуконазола.

Пиразинамид понижает концентрацию рифампицина в плазме крови в результате воздействия на печеночный или почечный клиренс последнего.

Информация для пациентов

Внутрь рифампицин следует принимать за 1 ч до еды (или через 2 ч после еды). При приеме препарата внутрь необходимо строго следовать рекомендациям врача.

Проконсультироваться с врачом при появлении сыпи, зуда, желудочно-кишечных расстройств, боли в области печени, желтухи и др.

Во время лечения рифампицином возможно окрашивание в красно-оранжевый цвет мочи, слез, слюны, мокроты, контактных линз.

Производное природного рифамицина S. По многим свойствам сходен с рифампицином.

может действовать на некоторые штаммы (25-40%) M.tuberculosis, устойчивые к рифампицину;

более активен в отношении атипичных микобактерий (комплекс M.avium-intracellulare, M.fortuitum);

биодоступность при приеме внутрь не зависит от приема пищи;

более длительный период полувыведения — 16-45 ч;

может вызывать увеит (особенно при сочетании с кларитромицином);

являясь более слабым, чем рифампицин, индуктором цитохрома Р-450, при одновременном применении ускоряет метаболизм и понижает концентрацию в крови: зидовудина, циклоспорина, пероральных контрацептивов, пероральных противодиабетических средств. Взаимодействие рифабутина с этамбутолом, пиразинамидом и теофиллином маловероятно;

флуконазол и кларитромицин, ингибируя метаболизм рифабутина, повышают его концентрацию в крови;

не применяется у детей до 14 лет, при беременности и кормлении грудью.

Туберкулез различной локализации, вызванный рифампицинорезистентными, но чувствительными к рифабутину, штаммами M.tuberculosis (в сочетании с другими ПТП).

Лечение инфекций, вызванных комплексом M.avium-intracellulare и другими атипичными микобактериями.

Профилактика атипичных микобактериозов у пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Тяжелые заболевания печени.

Возраст до 14 лет.

Предупреждения

Аллергия. Перекрестная с рифампицином.

Беременность. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать беременным женщинам.

Кормление грудью. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать женщинам, кормящим грудью.

Педиатрия. Не рекомендуется назначать рифабутин детям до 14 лет, так как его безопасность в соответствующих возрастных группах не установлена.

Гериатрия. Следует учитывать возможные возрастные изменения функции печени и связанный с этим риск кумуляции и повышенной гепатотоксичности рифабутина.

Информация для пациентов

Рифабутин можно принимать натощак, во время или после еды. Необходимо строго соблюдать режим лечения.

Во время лечения возможно окрашивание в красновато-оранжевый цвет мочи, кожи, слез, слюны, пота, контактных линз.

При возникновении увеита прием рифабутина следует временно прекратить.

Проконсультироваться с врачом при появлении симптомов, свидетельствующих об ухудшении состояния.

Пиразинамид

Пиразинамид — синтетический ПТП.

Механизм действия

Оказывает слабое бактерицидное действие на M.tuberculosis, но выраженное «стерилизующее» действие, особенно внутри макрофагов и в очагах свежего воспаления. Действует на медленно размножающиеся микобактерии, в том числе располагающиеся вне- и внутриклеточно. На персистирующие формы наибольший эффект оказывает в кислой среде. Точный механизм действия не установлен.

Спектр активности

Активен в отношении M.tuberculosis. Первичная устойчивость микобактерий туберкулеза к пиразинамиду нетипична, но при монотерапии она развивается очень быстро.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ. Максимальный уровень в плазме крови достигается через 2-3 ч.

Быстро проникает во все ткани и биологические жидкости организма.

Метаболизируется преимущественно в печени. Большая часть продуктов метаболизма (70 %) выводится с мочой. Период полувыведения — 9-12 ч, при почечной недостаточности увеличивается. Удаляется при гемодиализе.

Нежелательные реакции

ЖКТ: наиболее часто — тошнота и рвота.

Нарушения обмена веществ: гиперурикемия, проявляющаяся артралгией и миалгией (в отличие от подагры поражаются как крупные, так и мелкие суставы); порфирия.

Печень: повышение активности трансаминаз, дозозависимая гепатотоксичность.

Гематологические реакции: тромбоцитопения, сидеробластная анемия с эритроидной гиперплазией.

Другие: лекарственная лихорадка, дизурия.

Пиразинамид является одним из ПТП I ряда, применяемых для комбинированной терапии туберкулеза.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Тяжелые заболевания почек и печени.

Тяжелые нарушения функции ЖКТ.

Предупреждения

Беременность. Использовать с осторожностью.

Кормление грудью. В небольших количествах проникает в грудное молоко. Использовать с осторожностью.

Нарушения функции почек и печени. При тяжелых заболеваниях почек и печени пиразинамид противопоказан.

Лекарственные взаимодействия

При сочетании пиразинамида с изониазидом и рифампицином противотуберкулезное действие усиливается.

Пиразинамид усиливает бактерицидное действие фторхинолонов (офлоксацин, ломефлоксацин), применяемых при туберкулезе.

Информация для пациентов

Соблюдать режим лечения.

Сообщать врачу обо всех новых симптомах.

Этамбутол — синтетический ПТП.

Механизм действия

Активность этамбутола связана с ингибированием ферментов, участвующих в синтезе клеточной стенки микобактерий. Препарат оказывает бактериостатическое действие. Активен только в отношении размножающихся микобактерий, эффект развивается через 1-2 дня.

Спектр активности

Этамбутол активен в отношении M.tuberculosis, а также ряда атипичных микобактерий (M.kansasii, M.avium, M.xenopi). Перекрестной устойчивости с другими ПТП не наблюдается.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, максимальные концентрации в плазме крови создаются через 2-4 дня.

Проникает в большинство тканей и биологических жидкостей организма, включая СМЖ. Внутриклеточная концентрация в 2 раза превышает внеклеточную. Долго циркулирует в крови за счет депонирования в эритроцитах. Выводится в основном почками как в неизмененном виде (около 50%), так и в виде метаболитов (8-15%). Часть этамбутола выводится ЖКТ в неизмененном виде. Период полувыведения — 3-4 ч, может увеличиваться при почечной недостаточности.

Нежелательные реакции

Нервная система: головокружение, ретробульбарный неврит, периферические полинейропатии, парестезии, депрессия.

ЖКТ: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: сыпь и др.

Другие: усиление кашля с увеличением количества мокроты.

Этамбутол — компонент нескольких схем химиотерапии туберкулеза, рекомендуемых в настоящее время. Препарат особенно показан при предполагаемой первичной резистентности к другим ПТП.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Неврит зрительного нерва любой этиологии.

Воспалительные заболевания глаз.

Возраст до 2 лет.

Предупреждения

Беременность. Использовать с осторожностью.

Педиатрия. Не назначать этамбутол детям до 2-3 лет вследствие невозможности адекватного контроля зрения.

Гериатрия. В связи с возрастными изменениями функции почек может потребоваться уменьшение дозы.

Нарушение функции почек. При почечной недостаточности требуется коррекция дозы.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном сочетании с препаратами ГИНК этамбутол замедляет развитие устойчивости микобактерий туберкулеза к ним.

Не рекомендуется одновременное применение этамбутола с этионамидом ввиду их фармакологического антагонизма.

Информация для пациентов

В период лечения необходимо контролировать остроту зрения. При нарушениях зрения немедленно сообщить врачу.

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ II РЯДА


Циклосерин

Один из первых природных АМП. Применяется с 50-х годов. В настоящее время его получают синтетическим путем.

Ознакомьтесь так же:  Пневмония симптоматика и лечение

Механизм действия

Является конкурентным антагонистом D-аланина. Ингибирует ферменты, ответственные за синтез этой аминокислоты в бактериальной клетке. В зависимости от концентрации может проявлять как бактериостатический, так и бактерицидный эффект.

Спектр активности

Циклосерин активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, спирохет, риккетсий. Однако практическое значение имеет лишь чувствительность к циклосерину M.tuberculosis и некоторых атипичных микобактерий.

Устойчивость M.tuberculosis к циклосерину развивается относительно редко, даже при длительном лечении; после 6 мес терапии обнаруживается до 20-30% устойчивых штаммов. Перекрестной устойчивости с другими ПТП не выявлено.

Фармакокинетика

Практически полностью всасывается при приеме внутрь, создавая достаточно высокие дозозависимые концентрации в крови. При повторных приемах возможна кумуляция.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Терапевтические уровни отмечаются в мокроте, слизистой оболочке бронхиального дерева, легочной ткани, плевральной и брюшной полостях, лимфатических узлах. Проходит через ГЭБ, плаценту и проникает в грудное молоко.

Частично метаболизируется в печени. Выводится из организма почками путем клубочковой фильтрации, преимущественно в активной форме. Период полувыведения — около 10 ч, при почечной недостаточности увеличивается. Удаляется при гемодиализе.

Нежелательные реакции

ЦНС (нейротоксические реакции составляют до 75% всех нежелательных реакций при лечении циклосерином и могут отмечаться у 30% пациентов): головная боль, головокружение, дезориентация, сонливость, раздражительность; в тяжелых случаях — нарушение зрения, депрессия, психоз, эпилептические судороги. Меры профилактики: применение в суточной дозе не более 1,0 г, контроль концентрации препарата в крови (не более 25-30 мг/л), применение пиридоксина. Меры помощи: назначение седативных и противосудорожных препаратов.

ЖКТ: тошнота, потеря аппетита, диарея, запор.

Реакция бактериолиза: гипертермия, увеличение количества мокроты, повышение СОЭ, лейкоцитоз.

Аллергические реакции: редко — сыпь и др.

Туберкулез (легочный и внелегочный) — на всех стадиях и при всех формах заболевания.

Хронические формы туберкулеза, вызываемые микобактериями, устойчивыми к другим ПТП.

Атипичные микобактериозы, вызываемые комплексом M.avium-intracellulare, M.xenopi и др.

Перекрестной устойчивости к циклосерину и др. ПТП у множественнорезистентных микобактерий не наблюдается.

При использовании циклосерина в составе комбинированной терапии для лечения устойчивых форм туберкулеза резистентность к нему развивается очень медленно.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Предупреждения

Беременность. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать беременным женщинам.

Кормление грудью. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать женщинам, кормящим грудью.

Педиатрия. В связи с высокой токсичностью необходимо соблюдать осторожность при использовании у детей.

Гериатрия. В связи с возможными возрастными изменениями функции почек у людей пожилого возраста увеличивается риск кумуляции и токсичности циклосерина. Может потребоваться коррекция дозы.

Нарушения функции почек. Циклосерин экскретируется почками преимущественно в неизмененном виде. При почечной недостаточности в связи с кумуляцией препарата возрастает риск нейротоксичности, поэтому при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин циклосерин противопоказан.

Лекарственные взаимодействия

При сочетании циклосерина с изониазидом и/или этионамидом возрастает риск нейротоксичности.

Риск тяжелых нейротоксических реакций повышается при одновременном приеме других ЛС с нейротоксическим действием, алкоголя и кофеина.

Информация для пациентов

Препарат можно принимать натощак или во время еды (особенно при появлении дискомфорта в животе).

Строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность лечения.

После приема первой таблетки наблюдать за ее переносимостью (головная боль, сонливость, головокружение, реакции со стороны ЖКТ и др.). Вторую и третью таблетки в последующие два дня можно принимать лишь при отсутствии каких-либо нежелательных реакций. Увеличивать дозу до полной суточной можно только при тщательном наблюдении врача.

Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение 2-3 нед или появляются новые симптомы.

Этионамид и протионамид

Этионамид и протионамид — близкие по структуре синтетические препараты, являются производными изоникотиновой кислоты. Протионамид несколько лучше переносится.

Механизм действия

Оказывают бактериостатическое действие, механизм которого не выяснен. Достаточно активны, особенно в кислой среде, в отношении быстро и медленно размножающихся микобактерий туберкулеза, расположенных вне- и внутриклеточно. Усиливают фагоцитоз в очаге специфического воспаления, тормозят развитие устойчивости к другим ПТП и обладают синергизмом по отношению к ним.

Спектр активности

Действуют на M.tuberculosis, в более высоких концентрациях — на M.leprae и некоторые атипичные микобактерии. У микобактерий отмечается перекрестная устойчивость к обоим препаратам.

Фармакокинетика

Хорошо всасываются при приеме внутрь и распределяются во все ткани и жидкости организма, включая СМЖ. Препараты называют «проникающими» за их способность поступать в полости и инкапсулированные образования. Метаболизируются в печени, выводятся из организма почками. Период полувыведения — 2-3 ч.

Нежелательные реакции

ЖКТ: анорексия, тошнота, неприятный вкус во рту, отрыжка с тухлым запахом, саливация, рвота.

ЦНС: сонливость, галлюцинации, депрессия.

Печень: гепатотоксические реакции вплоть до развития гепатита.

Лечение туберкулеза (только при неэффективности других ПТП).

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Цирроз печени и другие заболевания печени в фазе обострения.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Возраст до 14 лет.

Предупреждения

Беременность. Проходят через плаценту. При беременности противопоказаны.

Кормление грудью. Данных о проникновении в грудное молоко нет. Применять с осторожностью.

Педиатрия. Не рекомендуется назначать детям до 14 лет.

Нарушения функции печени. При патологии печени возрастает риск гепатотоксичности.

Лекарственные взаимодействия

При назначении в сочетании с изониазидом и рифампицином увеличивается вероятность токсических поражений печени, а в сочетании с циклосерином — учащение судорог.

Информация для пациентов

Этионамид лучше переносится, если его принимать с апельсиновым соком или молоком, желательно перед сном.

В период лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение 2-3 нед или появляются новые симптомы.

Парааминосалициловая кислота (ПАСК)

Применяется в клинике с 40-х годов в виде натриевой или кальциевой соли.

Механизм действия

В основе туберкулостатического действия ПАСК лежит антагонизм с ПАБК, являющейся фактором роста M.tuberculosis. ПАСК действует на микобактерии, находящиеся в состоянии активного размножения, и практически не действует на микобактерии в стадии покоя. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно.

Спектр активности

ПАСК активна только в отношении M.tuberculosis. Не действует на другие микобактерии.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приеме внутрь, но раздражает слизистую оболочку ЖКТ. Метаболизируется в печени и частично в желудке. Экскретируется с мочой. Период полувыведения — 30 мин.

Нежелательные реакции

ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Аллергические реакции: сыпь и др.

Печень: повышение активности трансаминаз, нарушение синтеза протромбина.

Другие: гипокалиемия, агранулоцитоз, гипотиреоз, кристаллурия.

ПАСК используют в случае непереносимости других ПТП или множественной устойчивости микобактерий.

Противопоказания

Тяжелые заболевания почек и печени.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Неконтролируемая сердечная недостаточность.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Предупреждения

Беременность. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать беременным женщинам.

Кормление грудью. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать женщинам, кормящим грудью.

Нарушение функции печени и почек. Избегать назначения ПАСК пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и почек.

Лекарственные взаимодействия

ПАСК повышает концентрацию изониазида в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма.

Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина.

Нарушает усвоение витамина B12, вследствие чего возможно развитие анемии при тяжелом туберкулезе.

Информация для пациентов

Таблетки следует принимать с молоком, щелочной минеральной водой или 0,5% раствором питьевой соды.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение 2-3 нед или появляются новые симптомы.

Тиоацетазон

Тиоацетазон был разработан в конце 40-х годов. В настоящее время в связи с высокой токсичностью применяется ограниченно.

Механизм действия

Оказывает бактериостатическое действие, связанное со способностью образовывать комплексные соли с медью. В малых дозах усиливает фагоцитоз.

Спектр активности

Активен в отношении микобактерий туберкулеза и лепры. В некоторых регионах мира штаммы микобактерий обладают природной устойчивостью. Возможна перекрестная устойчивость с этионамидом и протионамидом.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ. Примерно 1 /3 выводится с мочой в неизмененном виде, а остальная часть метаболизируется. Период полувыведения — 13 ч.

Нежелательные реакции

Печень: гепатотоксические реакции, вплоть до гепатита.

Гематологические реакции: тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативные дерматиты и др.

Применяется в качестве резервного ПТП в странах с низким уровнем финансирования здравоохранения, поскольку является самым дешевым среди всех туберкулостатиков.

Противопоказания

Тяжелые заболевания ЖКТ.

Тяжелые заболевания печени или почек.

Предупреждения

Беременность. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать беременным женщинам.

Кормление грудью. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать женщинам, кормящим грудью.

Информация для пациентов

Соблюдать предписанный режим.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение 2-3 нед или появляются новые симптомы.

Капреомицин

Природный АМП полипептидной структуры.

Механизм действия

Капреомицин оказывает бактериостатическое действие.

Спектр активности

Активен только в отношении M.tuberculosis. Микобактерии, устойчивые к капреомицину, как правило, устойчивы к канамицину, в некоторых случаях и к амикацину. Не отмечается перекрестной устойчивости со стрептомицином.

Фармакокинетика

Плохо всасывается в ЖКТ. При в/м введении пиковые концентрации в сыворотке крови достигаются через 1-2 ч. Не проходит через ГЭБ. Проникает через плаценту. Не метаболизируется, выводится почками в активном состоянии. Период полувыведения — 4-6 ч.

Нежелательные реакции

Почки: почечная недостаточность.

Ототоксичность: звон в ушах, ослабление слуха.

ЦНС: головокружение, нервно-мышечная блокада.

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия.

Местные реакции: боль в месте инъекции, инфильтраты, стерильные абсцессы.

Применяется как резервный ПТП при развитии устойчивости к препаратам I ряда или их плохой переносимости.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Предупреждения

Беременность. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать беременным женщинам.

Кормление грудью. В связи с отсутствием адекватных данных о безопасности не следует назначать женщинам, кормящим грудью.

Педиатрия. Безопасность у детей не установлена.

Гериатрия. В связи с возможными возрастными изменениями функции почек может потребоваться коррекция дозы.

Нарушение функции почек. При почечной недостаточности возрастает риск нефротоксичности. Необходима коррекция дозы.

Заболевания ЦНС. У пациентов с миастенией и паркинсонизмом возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Лекарственные взаимодействия

Нефротоксичность капреомицина увеличивается при сочетании с аминогликозидами и полимиксинами.

Ототоксичность капреомицина возрастает при сочетании с аминогликозидами, полимиксинами, фуросемидом, этакриновой кислотой.

Информация для пациентов

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение 2-3 нед или появляются новые симптомы.

Комбинированные противотуберкулезные препараты

В настоящее время используется ряд комбинированных ПТП. Создание части из них обусловлено рекомендованными ВОЗ протоколами краткосрочной химиотерапии туберкулеза, включающей две фазы лечения: начальную и фазу продолжения. Комбинированные ПТП представляют различные сочетания препаратов I ряда: рифампицина, изониазида, пиразинамида, этамбутола. Использование комбинированных ПТП наиболее оправданно в период амбулаторного лечения и у пациентов, которые высказывают опасение или недоверие к приему большого числа таблеток.

При приеме комбинированных ПТП следует помнить об особенностях нежелательного действия каждого из компонентов и возможности суммирования нежелательных реакций.

Комбинированные ПТП следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени, подагрой, сахарным диабетом, людям пожилого возраста. В процессе лечения необходим контроль за функцией печени, уровнем мочевой кислоты в плазме крови, зрением.